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“是卡尔曼综合征吗?”
夏天的话未等开口,妈妈率先开口了。
“没错。”
“是卡尔曼综合症。”夏天点头。
妈妈眼中含着一窝清泉,雨带梨花的模样,惹人怜爱,这位妈妈年轻的时候一定是个大美人,夏天递上一张纸巾,她擦着眼泪,糯糯的道。
“我在网上查了症状,网上说是卡尔曼综合症。”
“没想到,真的是。”
“这可怎么办啊?”
卡尔曼综合征:伴有嗅觉缺失或减退的低促性腺激素型性腺功能减退症。
是一种具有临床及遗传异质性的疾病。KS可呈家族性或散发性,其遗传方式有三种:x连锁隐性遗传,常染色体显性遗传,常染色体隐性遗传。
这个病,并不会影响寿命。
但两性特征会不明显,不孕不育,嗅觉缺失等情况。
对于一个男孩子……无法生育已经很难过了,还不能用……想想就够自卑的,都无法去公共澡堂子。
“这个病,是可以药物治疗干预的。”
“先坐下吧。”
夏天邀请两人入座,并解释了一下卡尔曼综合征的根本原因。
第一个根本原因:激素!
孩童时期,人体的激素是非常的低的,随着成长发育,到了发育期时,激素达到顶峰,有一些孩子甚至会因为激素过猛,长痘痘,俗称为青春痘。
而,卡尔曼综合征的患者,恰恰是因为缺少了激素!
激素不够,除了两性特征不发育以外,甚至没有体毛,腋毛,腿毛也很少很少,对于这类型的患者,需要补充激素。
“对于卡尔曼综合征的孩子来说,一般有三种治疗方案。”
“第一:打雄性激素。”
“直接打激素的效果是最好的,但直接使用雄性激素必须在14岁以下的孩子,所以,这个方式不成功。”
“第二:促性腺激素。”
“给药方式为hcG2,000-5,000U,每周2次肌内注射,当睾酮水平达正常成年男性中值后,再加用hmGFSh75-150U每周2-3次肌内注射。”
“不过……这个治疗方案,除了会促进雄性激素的增加,同时也会造成乳房发育,如果发育过量,可能会出现一些男女性的特征。”
花生豆长大了,胸也长大了……
切胸还是切花生豆?
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