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将螯肢进一步特化成具有杀伤力的螯钳作为武器看似是个不错的选择。工虿模版用于撕扯血肉组织的螯肢只要稍加改进,便是优秀的攻击武器。像后世的翼肢鲎类与蝎类都采用螯钳作为输出手段。
但某种意义上,特化螯肢,同样是为了进食与输出兼顾的妥协。翼肢鲎与蝎都属于螯肢亚门,典型的口器抱歉只能靠螯肢来凑。如节肢动物中口器结构最复杂也最高效的昆虫就不需要演化出螯肢这一结构。
并且,螯肢的结构注定了,它们更适合对付多而小的敌人,而非攻击单个体型庞大的敌人-事实上大部分非社会性生物也并没有以小搏大的需求。总之,要对付直螺角石这般庞然大物,照搬螯肢结构并不可行。
要想对直螺角石造成有效的杀伤,还是需要足够大的输出结构。思来想去,林易还是打算使用还是兵虿原本脱胎于羽翅鲎的镰肢。一对镰肢合拢后就像是一把巨大的夹子,足以对直螺角石的软体部分造成可观的伤害。
但想要在夹住后持续造成伤害,就需要对镰肢内侧的长刺进行改进。林易将镰肢上原本呈现圆锥形,适合固定猎物躯体的细长尖刺压扁并加宽,再在内缘开出锋利的切割刃状结构,使其如两排匕首,能轻易撕扯开血肉。
这些改造过结构,如匕首般的尖刺长短不一,类似合弓纲脊椎动物的牙齿分化,由几根特别粗大的刃刺与整齐排列的小刺组成,当镰肢收拢,相邻的刃刺就会两两交叉,如剪刀般进一步加强杀伤力。
同时,兵虿分泌消化液的毒囊得到了进一步加强,林易将兵虿的正常消化系统进一步简化,腾出的空间用来容纳更大体积的毒囊,以向被夹住的对手体内注射更多的消化液。代价便是现在的兵虿消化生物血肉的能力降低,甚至会影响其正常生活。
但好在,母巢产出的营养卵相当好消化吸收,让兵虿们可以将消化食物的任务彻底交给母巢,而自身则以母巢产出的营养卵为食。真社会性物种的优势显露无疑。
在经过一些细节上的改动,战斗力全面升级的二代兵虿就这样诞生。且由于二代兵虿相比一代主要是针对性的结构优化,母巢产出一只二代兵虿所需的营养物质比产出一代兵虿所需仅仅略高,依然可以大规模暴兵。
开拓母虿直接蛹化而来的母巢具有完备的海林檎簇群结构,并且几只筑巢工虿体内脂肪组织中储存的营养物质让母巢开局就拥有不少的营养物质用以产出兵虿。不多时,数只二代兵虿就张着刃刺丛生的镰肢,从母巢表面的孔洞中被产出。
找了一只倒霉的萨卡班甲鱼作为实验对象,外骨骼刚刚硬化的二代兵虿那刃刺丛生的镰肢一夹,萨卡班甲鱼那没有甲壳保护的后半截身躯当即被刃刺撕扯成两截,殷红的脊椎动物血液迅速在碧波间扩散开来。
尽管只是稍稍改动结构,并加强结构强度,但对软体组织造成的杀伤就已经堪称质的飞跃-以此前的一代兵虿,顶多将萨卡班甲鱼扎个透心凉,限制住行动,再用尾刺处决,绝不可能如此干净利落的将其撕扯开来。
即使是强大的直螺角石,其软体组织也并没有多强的防御能力。如此威力绝对够用了。在集群意识带来的配合之下,只要有十只二代兵虿,林易就有把握与那只直螺角石一战。
但,北边的大型掠食性奇虾与南边的直螺角石,后世并没有发现的掠食性物种越来越多。虽然掠食性奇虾遁入深海,直螺角石大概数量稀少,后世并未发现化石也说的通,但结合母巢与自身巢群的离奇出现,林易还是觉得事情有些古怪。
是他的到来意外引发的蝴蝶效应,还是这个时代本来就没有他想象中那么简单,林易不得而知。但他知道,巢群的发展状态必须迅速改变,必须快速产出大量二代兵虿,以防备可能出现的种种敌人。
本着有备无患的想法,林易控制所有母巢都开始了尽可能的暴兵。后方的母巢更是直接产出母虿品级,让其产下大量二代兵虿的虫卵,让他能在一段时间后长期稳定获得大量兵虿个体,以备不时之需。
母巢之间的基因模版是无法实时共享的。但二代兵虿的基因模版并未运用什么新的基因片段,仅仅是对现有基因序列的整合,因此,后方的其他母巢中,只需要将同样的基因模版再次组合,就能产出同样的二代兵虿。
同时,更多的开拓母虿模版为原型改进而来的个体的卵也被母巢产出。但现在,它们的任务不再是扩张巢群,而是利用头部两侧的三对摄食附肢与其间连接的网状结构,在上层水域过滤更多浮游生物,为林易的疯狂暴兵提供营养物质。
为了更好的达成这一目的,这些开拓母虿的基因片段经过调整,身形较为细长,头部的三对摄食附肢更为发达,让它们之间相连的细密须状物组成的网状结构能滤出水中的更多浮游生物。这让它们已经可以作为一个全新的模版。
这个模版被林易称为滤洋母虿。而比起开拓母虿,滤洋母虿的产卵结构也略为退化,只能产出营养卵以将获得的食物供给巢群。它们将作为巢群的“远洋渔船”,在母巢与海林檎簇群难以触及的区域捕捞浮游生物,获取更多营养物质。
折腾好了这一切,意识回到直螺角石出没的海域处,珊瑚礁间,十余只二代兵虿已经进食完母巢产出的营养卵,张大一对全新改造过的镰肢整装待发,震慑的那些从未见过如此场面的萨卡班甲鱼躲进礁石间的缝隙中不敢探头。
而意识中,透过二代兵虿们的一对对黑褐色的发达复眼看向珊瑚礁外的开阔水域,以及那道依然在外围巡弋的巨大身影,林易陷入了沉思。
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